汕尾市化妆品检测甲醛有害物质含量：
化妆品中甲醛含量的测定（以游离甲醛计）甲醛测定采用柱前衍生化法，甲醛与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色的2，4-二硝基苯腙（见图1），经高效液相色谱分离，紫外检测器在355 nm波长下检测，根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对甲醛的检出限为0.01 µg，定量下限为0.052 µg。若取0.2 g样品，本方法对甲醛的检出浓度为0.0005%，最低定量浓度为0.0026%NO2+O2N2C6H6N4O4198.14HCHOO2NCH2C7H6N4O4210.15NO2
取化妆品样品0.20 g（精确至0.001 g），置具塞刻度管中，加乙腈水溶液（3.14）至2 mL，涡旋2 min，使混匀，以5000 rpm转速离心5 min，取上清液1.0 mL置5 mL 离心管中，加水2 mL，涡旋30 s，混匀，准确量取上述样品溶液1 mL置10 mL离心管中，加2，4-二硝基苯肼盐酸溶液（3.11）0.4 mL，涡旋1 min，静置2 min，加磷酸缓冲液（3.13）0.4 mL，再加氢氧化钠溶液（3.12）2 mL，涡旋10 s，然后加入4 mL 氯仿（3.3），涡旋3 min，静置10 min，取z89g88l5ysqw氯仿层溶液1.0 mL置离心管中，以5000 rpm转速离心10 min，取上清液，备用。
色谱柱：C18色谱柱（250 × 4.6 mm，5 μm）； 流动相：甲醇+水（60+40）； 流速：1.0 mL/min； 柱温：25 ℃； 检测波长：355 nm； 进样体积：10 µL； 运行时间：25 min。 5.3 甲醛标准工作曲线制备精密量取5.2 μg/mL、10.4 μg/mL、52 μg/mL、104 μg/mL、208 μg/mL、260 μg/mL系列标准工作溶液各1.0 mL置5 mL 离心管中，加水2 mL，涡旋30 s，混匀，然后取上述溶液1.0 mL置10 mL离心管中，加2，4-二硝基苯肼盐酸溶液（3.11）0.4 mL，涡旋1 min，静置2 min，加磷酸缓冲液（3.13）0.4 mL，再加氢氧化钠溶液（3.12）2 mL，涡旋10 s，然后加入4 mL 氯仿（3.3），涡旋3 min，静置10 min，取氯仿层溶液1.0 mL置离心管中，以5000 rpm转速离心10 min，取上清液，备用。
甲氧基肉桂酸异辛酯（俗称OMC），是目前防晒化妆品中使用最广泛的称UVB段紫外线吸收剂 。其紫外吸收波长：290-320nm。添加量一般在3~7.5%之间，常与UVA段紫外线吸收剂（β-二酮类化合物叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷（俗称1789， 是最有代表性的高效UVA紫外线吸收剂。）配合使用来达到宽光谱或全效防晒效果。在纯化合物状态下，OMC的光稳定性较高。但在防晒化妆品的乳化体系中，特别是在水及表面活性剂的存在下，它在紫外线下的耐晒性或称光稳定性不太高，通常在经过10 MED (最小红斑剂量，即人体皮肤受阳光照射后在一定时间内产生红斑所需的最小辐射剂量。常用来测定SPF值) 的阳光辐照后，大约有一半以上的活性成分被光降解